Капли для глаз ципралекс

ЦИПРАЛЕКС
- Фармакокинетика
- Показания к применению
- Способ применения
- Побочные действия
- Противопоказания
- Беременность
- Взаимодействие с другими лекарственными средствами
- Передозировка
- Условия хранения
- Форма выпуска
- Состав
- Дополнительно
ПрепаратЦипралекс (Cipralex)– антидепрессивное лекарственное средство.Эсциталопрам является антидепрессантом, СИОЗС, с высокой аффинностью к первичному месту связывания. Эсциталопрам также связывается с аллостерическим местом связывания белка-транспортера, с аффинностью меньшей в тысячу раз. Аллостерическая модуляция белка-транспортера усиливает связывание эсциталопрама в первичном месте связывания, что приводит к более полному ингибированию обратного захвата серотонина.Эсциталопрам не имеет совсем или имеет очень слабую способность связываться с рядом рецепторов, включая: серотониновые 5-HT1A-, 5-HT2-рецепторы, дофаминовые D1- и D2-рецепторы, α1-, α2-, β-адренорецепторы, гистаминовые Н1-рецепторы, м-холинорецепторы, бензодиазепиновые и опиоидные рецепторы.
Фармакокинетика
Средняя Css, 50 нмоль/л (от 20 до 125 нмоль/л), достигается при суточной дозе 10 мг.Пациенты старше 65 лет. У пожилых эсциталопрам выводится медленнее, чем у более молодых пациентов. Количество вещества, находящегося в системном кровотоке, рассчитанное с помощью фармакокинетического показателя AUC, у пожилых на 50% больше, чем у молодых здоровых добровольцев.
Показания к применению
Показаниями к применению препаратаЦипралексявляются: депрессивные эпизоды любой степени тяжести; паническое расстройство с или без агорафобии; социальное тревожное расстройство (социальная фобия); генерализованное тревожное расстройство; обсессивно-компульсивное расстройство.
Способ применения
Минимальная рекомендуемая длительность терапевтического курса составляет 3 мес. Для предотвращения рецидивов заболевания допускается длительное применение препарата (6 мес и дольше). Рекомендуется регулярно проводить оценку проводимого лечения.Обсессивно-компульсивное расстройство: обычно назначают 10 мг один раз в сутки. В зависимости от индивидуальной реакции пациента доза впоследствии может быть увеличена до максимальной — 20 мг/сут. Поскольку обсессивно-компульсивное расстройство является заболеванием с хроническим течением, курс лечения должен быть достаточно длительным для обеспечения полного избавления от симптомов и длиться, по меньшей мере, 6 мес. Для предотвращения рецидивов рекомендуется лечение в течение не менее 1 года.Особые группы пациентовПожилые пациенты (старше 65 лет). Рекомендуется применять половину обычно рекомендуемой дозы (т.е. всего 5 мг/сут) и более низкую максимальную дозу (10 мг/сут).Дети и подростки (до 18 лет). Ципралекс не следует применять у детей и подростков младше 18 лет (см. «Особые указания»). Кроме того, нет достаточного объема данных долгосрочных исследований по безопасности применения препарата у детей и подростков, касающихся роста, созревания, когнитивного и поведенческого развития.Нарушение функции почек. При легкой и умеренной почечной недостаточности коррекция доз не требуется. Пациентам с выраженной почечной недостаточностью (Cl креатинина ниже 30 мл/мин) следует назначать Ципралекс с осторожностью.Нарушение функции печени. Рекомендуемая начальная доза в течение первых 2 нед лечения составляет 5 мг/сут. В зависимости от индивидуальной реакции пациента доза может быть увеличена до 10 мг/сут.Сниженная активность изофермента CYP2C19. Для пациентов со слабой активностью изофермента CYP2C19 рекомендуемая начальная доза в течение первых 2 нед лечения составляет 5 мг/сут. В зависимости от индивидуальной реакции пациента доза может быть увеличена до 10 мг/сут.Прекращение леченияПри прекращении лечения препаратом Ципралекс дозу следует уменьшать постепенно, в течение 1–2 нед, во избежание возникновения синдрома отмены.
Глазные капли Ципралекс
Глазные капли «Ципралекс» — антибактериальный препарат, который подавляет множество штаммов бактерий, не давая им размножаться, и уничтожая уже имеющиеся организмы. Также применяется для дезинфекции перед проведением офтальмологической операции и после для терапии осложнений после вмешательств. Может применяться детьми с 12-летнего возраста. Оказывает широкий спектр действия за минимальное время, не вызывает привыкания. Практически не имеет противопоказаний и редко вызывает побочную реакцию.
Каков состав и свойства?
После попадания на слизистую глаза, лекарство всасывается в системный кровоток. Чтобы избежать задержки антибиотика в организме и ускорить процесс его вывода необходимо пить до 2 литров воды в сутки.
Основное действующее вещество «Ципралекса» — ципрофлоксацин. Компонент относится к группе фторхинолонов. Он способен подавлять репродукцию бактерий и влияет на топоизомеразу мирокоорганизмов. Воздействует на них как при активном размножении, так и когда бактерии находятся в состоянии покоя. Активен при борьбе с грамотрицательными грамположительным и микроорганизмами. Помимо главного ингредиента, в состав «Ципралекса» входят:
- натрий и бензалкония хлорид;
- очищенная вода;
- ЭДТА;
- хлористоводородная кислота.
Препарат применяют для борьбы с стрептококками, стафилококками и прочими бактериями.
Выпускается в упаковке по 5 мл в стерильной упаковке. В 1 мл препарата содержится 3 мг действующего вещества. После употребления наибольшей эффективности достигает через 1,5 часа. Лекарство для глаз является местным антибактериальным средством, которое применяется для борьбы с такими видами бактерий:
Показания к применению
Глазные капли «Ципралекс» рекомендуется использовать для лечения таких недугов:
- средний отит;
- синусит;
- мастоидит;
- бактериальный кератоконъюктивит;
- кератит;
- блефарит;
- мейбомиит;
- инфекция после извлечения инородного тела из глаза;
- дакриоцистит;
- блефароконъюктивит;
- бактериальная язва роговицы;
- гипопион;
- профилактика до и после операции на глазах.
Вернуться к оглавлению
Противопоказания
Не следует использовать для лечения глазного дна лекарство «Ципралекс», если у больного в анамнезе есть такие факторы, как:
- беременность и кормление грудью;
- возраст до 12 лет;
- заболевания крови;
- аллергия на составляющие препарата;
- высокое глазное давление;
- эпилепсия;
- тяжелые почечные и сердечные недуги;
- проблемы с кровообращением в головном мозгу.
Вернуться к оглавлению
Инструкция по применению
Точную дозировку и длительность использования капель определяет врач исходя из состояния больного. В среднем же производитель рекомендует проводить инсталляция на протяжении недели в таком порядке:
- Первые 48 часов применения — закапывать глаза следует каждые 2 часа.
- Следующие 5 дней «Ципралекс» употребляют по 2 капли постоянно через 4 часа.
Закладывать средство необходимо в конъюктивальный мешок, а после инсталляции закрыть глаза и зажать пальцами их внутренние уголки. Это поможет не допустить попадания лекарства в носоглотку.
Побочные эффекты
При неправильном использовании, превышении максимально допустимой дозировки или наличии скрытой аллергии у больного может возникнуть такая негативная реакция на глазные капли, как:
- зуд;
- гиперемия;
- жжение;
- светобоязнь;
- головная боль;
- тошнота;
- болезненность глаз;
- отек век;
- слезотечение;
- ринит;
- ощущение сухости во рту;
- уменьшение качества зрения;
- кератит;
- ощущение инородного тела в глазу;
- появление пятен на роговице;
- суперинфекция.
Вернуться к оглавлению
Совместимость с другими препаратами
При проведении политерапии применять капли «Ципралекс» необходимо либо за 30 минут до либо после введения другого медсредства. Лекарство можно сочетать с антимикробными препаратами, которые содержат такие вещества, как:
- аминогликозид;
- пенициллин;
- метронидазол;
- цефалоспорин;
- ванкомицин;
- цефтазимдим;
- мезлоциллин;
- бета-лактамные антибиотики;
- азлоциллином.
Читать еще: Медовые капли для глаз в домашних условиях
Вернуться к оглавлению
Особые указания
Во время лечения следует отказаться от вождения автомобиля и работы со сложными механизмами, поскольку капли могут влиять на качество зрения. После открытия флакона, лекарство годно на протяжении 28 дней. Замораживать капли и хранить их при температуре более 25 градусов тепла — запрещено. При проведении инсталляций нельзя использовать контактные линзы. Если появились неприятные симптомы, связанные с побочными эффектами, от употребления капель следует отказаться.
Аналоги препарата
Если у больного нет возможности провести лечение глазными каплями «Ципралекс», можно применить его аналог. К заменителям относят такие средства, как «Ципрофлоксацин», «Ципро», «Квинтор», «Ципролет», «Офлоксацин», «Афеноксим», «Цифобак», «Ципринол», «Ципроран», «Циплокс», «Левофлоксацин». Перед употреблением препарата необходимо проконсультироваться со специалистом-офтальмологом. Никогда не стоит заниматься самолечением, потому что это может нанести серьезный вред здоровью.
ЦИПРАЛЕКС
- Заказ оформляется на Vseapteki.ru
Действующее вещество
Состав и форма выпуска препарата
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, овальные, двояковыпуклые, с риской и маркировкой Е и N симметрично вокруг риски.
1 таб. | |
эсциталопрама оксалат | 25.54 мг, |
что соответствует содержанию эсциталопрама | 20 мг |
Вспомогательные вещества: тальк – 14 мг, кроскармеллоза натрия – 9 мг, целлюлоза микрокристаллическая
195 мг, кремния диоксид коллоидный
3.98 мг, магния стеарат – 2.5 мг.
Состав оболочки: гипромеллоза 5cP – 3.51 мг, макрогол 400 – 0.325 мг, титана диоксид (Е171) – 1.17 мг.
14 шт. – блистеры (2) – пачки картонные.
Фармакологическое действие
Антидепрессант. Селективно ингибирует обратный захват серотонина; повышает концентрацию нейромедиатора в синаптической щели, усиливает и пролонгирует действие серотонина на постсинаптические рецепторы. Эсциталопрам практически не связывается с серотониновыми (5-HT), допаминовыми (D 1 и D 2 ) рецепторами, α-адрено-, м-холинорецепторами, а также с бензодиазепиновыми и опиоидными рецепторами.
Антидепрессивный эффект обычно развивается через 2-4 нед. после начала лечения. Максимальный терапевтический эффект лечения панических расстройств достигается примерно через 3 мес после начала лечения.
Фармакокинетика
Всасывание не зависит от приема пищи. Биодоступность – 80%. Время достижения C max в плазме – 4 ч. Кинетика эсциталопрама линейна. C ss достигается через 1 нед. Средняя C ss составляет 50 нмоль/л (от 20 до 125 нмоль/л) и достигается при дозе 10 мг/сут. Кажущийся V d – от 12 до 26 л/кг. Связывание с белками плазмы – 80%. Метаболизируется в печени до активных деметилированного и дидеметилированного метаболитов. После многократного применения средняя концентрация деметил- и дидеметилметаболитов составляет 28-31% и менее 5% соответственно от концентрации эсциталопрама. Метаболизм эсциталопрама с образованием деметилированного метаболита происходит главным образом при участии изоферментов CYP2C19, CYPЗA4 и CYP2D6. У лиц со слабой активностью изофермента CYP2C19 концентрация эсциталопрама может быть в 2 раза выше, чем у лиц с высокой активностью этого изофермента. Значительных изменений концентрации препарата при слабой активности изофермента CYP2D6 не отмечается. T 1/2 после многократного применения – 30 ч. У основных метаболитов эсциталопрама T 1/2 более продолжителен. Клиренс – 0.6 л/мин. Эсциталопрам и его основные метаболиты выводятся печенью и большая часть – почками, частично выводится в форме глюкуронидов. T 1/2 и AUC увеличивается у пациентов пожилого возраста.
Показания
Противопоказания
Одновременный прием ингибиторов МАО, детский и подростковый возраст до 15 лет, беременность, период лактации, повышенная чувствительность к эсциталопраму.
Дозировка
Принимают внутрь, независимо от приема пищи. В зависимости от показаний разовая доза – 10-20 мг/сут. Максимальная суточная доза – 20 мг. Длительность лечения – несколько месяцев. При прекращении лечения доза должна постепенно снижаться в течение 1-2 нед. для того, чтобы избежать возникновения синдрома отмены.
Для пациентов пожилого возраста (старше 65 лет) рекомендуемая доза – 5 мг/сут, максимальная суточная доза – 10 мг.
При нарушении функции печени рекомендуемая начальная в течение первых 2 нед. лечения составляет 5 мг/сут. В зависимости от индивидуальной реакции доза может быть увеличена до 10 мг/сут.
Для пациентов со слабой активностью изофермента CYP2С19 рекомендуемая начальная доза в течение первых 2 нед. лечения – 5 мг/сут. В зависимости от индивидуальной реакции доза может быть увеличена до 10 мг/сут.
Побочные действия
Со стороны нервной системы: головокружение, слабость, бессонница или сонливость, судороги, тремор, двигательные нарушения, серотониновый синдром (ажитация, тремор, миоклонус, гипертермия), галлюцинации, мания, спутанность сознания, ажитация, тревога, деперсонализация, панические атаки, повышенная раздражительность, расстройства зрения.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, сухость слизистой оболочки полости рта, нарушения вкусовых ощущений, снижение аппетита, диарея, запор, изменение показателей функции печени.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатическая гипотензия.
Со стороны эндокринной системы: снижение секреции АДГ, галакторея.
Со стороны половой системы: снижение либидо, импотенция, нарушение эякуляции, аноргазмия (у женщин).
Со стороны мочевыделительной системы: задержка мочи.
Дерматологические реакции: кожная сыпь, зуд, экхимозы, пурпура, повышенное потоотделение.
Аллергические реакции: ангионевротический отек, анафилактические реакции.
Со стороны обмена веществ: гипонатриемия, гипертермия.
Со стороны костно-мышечной системы: артралгия, миалгия.
Прочие: синуситы, синдром отмены (головокружение, головные боли и тошнота).
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с ингибиторами МАО повышается риск развития серотонинового синдрома и серьезных побочных реакций.
Совместное применение с серотонинергическими средствами (в т.ч. с трамадолом, триптанами) может привести к развитию серотонинового синдрома.
При одновременном применении с препаратами, снижающими порог судорожной готовности, повышает риск развития судорог.
Эсциталопрам усиливает эффекты триптофана и препаратов лития, повышает токсичность препаратов зверобоя, эффекты лекарственных средств, влияющих на свертывание крови (необходим контроль показателей свертывания крови).
Препараты, метаболизирующиеся с участием изофермента CYP2С19 (в т.ч. омепразол), а также являющиеся сильными ингибиторами CYPЗА4 и CYP2D6 (в т.ч. флекаинид, пропафенон, метопролол, дезипрамин, кломипрамин, нортриптилин, рисперидон, тиоридазин, галоперидол), повышают концентрацию эсциталопрама в плазме крови.
Эсциталопрам повышает концентрацию в плазме дезипрамина и метопролола в 2 раза.
Особые указания
C осторожностью следует применять у пациентов с почечной недостаточностью (КК менее 30 мл/мин), гипоманей, манией, при фармакологически неконтролируемой эпилепсии, при депрессии с суицидальными попытками, сахарном диабете, у пациентов пожилого возраста, при циррозе печени, при склонности к кровотечениям, одновременно с приемом лекарственных средств, снижающих порог судорожной готовности, вызывающих гипонатриемию, с этанолом, с препаратами, метаболизирующимися с участием изоферментов системы CYP2C19.
Эсциталопрам следует назначать только через 2 нед. после отмены необратимых ингибиторов МАО и через 24 ч после прекращения терапии обратимым ингибитором МАО. Неселективные ингибиторы МАО можно назначать не ранее чем через 7 дней после отмены эсциталопрама.
Читать еще: Капли для глаз с обезболивающим эффектом
У некоторых пациентов с паническим расстройством в начале лечения эсциталопрамом может наблюдаться усиление тревоги, которая исчезает обычно в течение последующих 2 нед. лечения. Чтобы уменьшить вероятность возникновения тревоги, рекомендуется использовать низкие начальные дозы.
Следует отменить эсциталопрам в случае развития эпилептических припадков или их учащении при фармакологически неконтролируемой эпилепсии.
При развитии маниакального состояния эсциталопрам следует отменить.
Эсциталопрам способен повышать концентрацию глюкозы в крови при сахарном диабете, что может потребовать коррекции доз гипогликемических препаратов.
Клинический опыт применения эсциталопрама свидетельствует о возможном увеличении риска реализации суицидальных попыток в первые недели терапии, в связи с чем очень важно осуществлять тщательное наблюдение за пациентами в этот период.
Гипонатриемия, связанная со снижением секреции АДГ, на фоне приема эсциталопрама возникает редко и обычно исчезает при его отмене.
При развитии серотонинового синдрома эсциталопрам следует немедленно отменить и назначить симптоматическое лечение.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В период лечения пациентам следует избегать вождения автотранспорта и другой деятельности, требующей высокой концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.
Ципралекс (Cipralex)
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
рег. №: П N015653/01 от 24.04.09– Бессрочно
Ципралекс |
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Ципралекс
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, овальные, двояковыпуклые, с риской и маркировкой Е и N симметрично вокруг риски.
1 таб. | |
эсциталопрама оксалат | 25.54 мг, |
что соответствует содержанию эсциталопрама | 20 мг |
Вспомогательные вещества: тальк – 14 мг, кроскармеллоза натрия – 9 мг, целлюлоза микрокристаллическая
195 мг, кремния диоксид коллоидный
3.98 мг, магния стеарат – 2.5 мг.
Состав оболочки: гипромеллоза 5cP – 3.51 мг, макрогол 400 – 0.325 мг, титана диоксид (Е171) – 1.17 мг.
14 шт. – блистеры (2) – пачки картонные.
Фармакологическое действие
Антидепрессант. Селективно ингибирует обратный захват серотонина; повышает концентрацию нейромедиатора в синаптической щели, усиливает и пролонгирует действие серотонина на постсинаптические рецепторы. Эсциталопрам практически не связывается с серотониновыми (5-HT), допаминовыми (D 1 и D 2 ) рецепторами, α-адрено-, м-холинорецепторами, а также с бензодиазепиновыми и опиоидными рецепторами.
Антидепрессивный эффект обычно развивается через 2-4 нед. после начала лечения. Максимальный терапевтический эффект лечения панических расстройств достигается примерно через 3 мес после начала лечения.
Фармакокинетика
Всасывание не зависит от приема пищи. Биодоступность – 80%. Время достижения C max в плазме – 4 ч. Кинетика эсциталопрама линейна. C ss достигается через 1 нед. Средняя C ss составляет 50 нмоль/л (от 20 до 125 нмоль/л) и достигается при дозе 10 мг/сут. Кажущийся V d – от 12 до 26 л/кг. Связывание с белками плазмы – 80%. Метаболизируется в печени до активных деметилированного и дидеметилированного метаболитов. После многократного применения средняя концентрация деметил- и дидеметилметаболитов составляет 28-31% и менее 5% соответственно от концентрации эсциталопрама. Метаболизм эсциталопрама с образованием деметилированного метаболита происходит главным образом при участии изоферментов CYP2C19, CYPЗA4 и CYP2D6. У лиц со слабой активностью изофермента CYP2C19 концентрация эсциталопрама может быть в 2 раза выше, чем у лиц с высокой активностью этого изофермента. Значительных изменений концентрации препарата при слабой активности изофермента CYP2D6 не отмечается. T 1/2 после многократного применения – 30 ч. У основных метаболитов эсциталопрама T 1/2 более продолжителен. Клиренс – 0.6 л/мин. Эсциталопрам и его основные метаболиты выводятся печенью и большая часть – почками, частично выводится в форме глюкуронидов. T 1/2 и AUC увеличивается у пациентов пожилого возраста.
Показания активных веществ препарата Ципралекс
Открыть список кодов МКБ-10
Код МКБ-10 | Показание |
F31 | Биполярное аффективное расстройство |
F32 | Депрессивный эпизод |
F33 | Рекуррентное депрессивное расстройство |
F40 | Фобические тревожные расстройства (в т.ч. агорафобия, социальные фобии) |
F41.0 | Паническое расстройство [эпизодическая пароксизмальная тревожность] |
F41.2 | Смешанное тревожное и депрессивное расстройство |
Режим дозирования
Принимают внутрь, независимо от приема пищи. В зависимости от показаний разовая доза – 10-20 мг/сут. Максимальная суточная доза – 20 мг. Длительность лечения – несколько месяцев. При прекращении лечения доза должна постепенно снижаться в течение 1-2 нед. для того, чтобы избежать возникновения синдрома отмены.
Для пациентов пожилого возраста (старше 65 лет) рекомендуемая доза – 5 мг/сут, максимальная суточная доза – 10 мг.
При нарушении функции печени рекомендуемая начальная в течение первых 2 нед. лечения составляет 5 мг/сут. В зависимости от индивидуальной реакции доза может быть увеличена до 10 мг/сут.
Для пациентов со слабой активностью изофермента CYP2С19 рекомендуемая начальная доза в течение первых 2 нед. лечения – 5 мг/сут. В зависимости от индивидуальной реакции доза может быть увеличена до 10 мг/сут.
Побочное действие
Со стороны нервной системы: головокружение, слабость, бессонница или сонливость, судороги, тремор, двигательные нарушения, серотониновый синдром (ажитация, тремор, миоклонус, гипертермия), галлюцинации, мания, спутанность сознания, ажитация, тревога, деперсонализация, панические атаки, повышенная раздражительность, расстройства зрения.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, сухость слизистой оболочки полости рта, нарушения вкусовых ощущений, снижение аппетита, диарея, запор, изменение показателей функции печени.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатическая гипотензия.
Со стороны эндокринной системы: снижение секреции АДГ, галакторея.
Со стороны половой системы: снижение либидо, импотенция, нарушение эякуляции, аноргазмия (у женщин).
Со стороны мочевыделительной системы: задержка мочи.
Дерматологические реакции: кожная сыпь, зуд, экхимозы, пурпура, повышенное потоотделение.
Аллергические реакции: ангионевротический отек, анафилактические реакции.
Со стороны обмена веществ: гипонатриемия, гипертермия.
Со стороны костно-мышечной системы: артралгия, миалгия.
Прочие: синуситы, синдром отмены (головокружение, головные боли и тошнота).
Противопоказания к применению
Одновременный прием ингибиторов МАО, детский и подростковый возраст до 15 лет, беременность, период лактации, повышенная чувствительность к эсциталопраму.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение при нарушениях функции печени
Применение при нарушениях функции почек
Применение у детей
Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 15лет.
Применение у пожилых пациентов
Особые указания
C осторожностью следует применять у пациентов с почечной недостаточностью (КК менее 30 мл/мин), гипоманей, манией, при фармакологически неконтролируемой эпилепсии, при депрессии с суицидальными попытками, сахарном диабете, у пациентов пожилого возраста, при циррозе печени, при склонности к кровотечениям, одновременно с приемом лекарственных средств, снижающих порог судорожной готовности, вызывающих гипонатриемию, с этанолом, с препаратами, метаболизирующимися с участием изоферментов системы CYP2C19.
Эсциталопрам следует назначать только через 2 нед. после отмены необратимых ингибиторов МАО и через 24 ч после прекращения терапии обратимым ингибитором МАО. Неселективные ингибиторы МАО можно назначать не ранее чем через 7 дней после отмены эсциталопрама.
У некоторых пациентов с паническим расстройством в начале лечения эсциталопрамом может наблюдаться усиление тревоги, которая исчезает обычно в течение последующих 2 нед. лечения. Чтобы уменьшить вероятность возникновения тревоги, рекомендуется использовать низкие начальные дозы.
Следует отменить эсциталопрам в случае развития эпилептических припадков или их учащении при фармакологически неконтролируемой эпилепсии.
При развитии маниакального состояния эсциталопрам следует отменить.
Эсциталопрам способен повышать концентрацию глюкозы в крови при сахарном диабете, что может потребовать коррекции доз гипогликемических препаратов.
Клинический опыт применения эсциталопрама свидетельствует о возможном увеличении риска реализации суицидальных попыток в первые недели терапии, в связи с чем очень важно осуществлять тщательное наблюдение за пациентами в этот период.
Гипонатриемия, связанная со снижением секреции АДГ, на фоне приема эсциталопрама возникает редко и обычно исчезает при его отмене.
При развитии серотонинового синдрома эсциталопрам следует немедленно отменить и назначить симптоматическое лечение.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В период лечения пациентам следует избегать вождения автотранспорта и другой деятельности, требующей высокой концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с ингибиторами МАО повышается риск развития серотонинового синдрома и серьезных побочных реакций.
Совместное применение с серотонинергическими средствами (в т.ч. с трамадолом, триптанами) может привести к развитию серотонинового синдрома.
При одновременном применении с препаратами, снижающими порог судорожной готовности, повышает риск развития судорог.
Эсциталопрам усиливает эффекты триптофана и препаратов лития, повышает токсичность препаратов зверобоя, эффекты лекарственных средств, влияющих на свертывание крови (необходим контроль показателей свертывания крови).
Препараты, метаболизирующиеся с участием изофермента CYP2С19 (в т.ч. омепразол), а также являющиеся сильными ингибиторами CYPЗА4 и CYP2D6 (в т.ч. флекаинид, пропафенон, метопролол, дезипрамин, кломипрамин, нортриптилин, рисперидон, тиоридазин, галоперидол), повышают концентрацию эсциталопрама в плазме крови.
Эсциталопрам повышает концентрацию в плазме дезипрамина и метопролола в 2 раза.
Здоровье феникса
Глазные капли «Ципралекс» — антибактериальный препарат, который подавляет множество штаммов бактерий, не давая им размножаться, и уничтожая уже имеющиеся организмы. Также применяется для дезинфекции перед проведением офтальмологической операции и после для терапии осложнений после вмешательств. Может применяться детьми с 12-летнего возраста. Оказывает широкий спектр действия за минимальное время, не вызывает привыкания. Практически не имеет противопоказаний и редко вызывает побочную реакцию.
Каков состав и свойства?
После попадания на слизистую глаза, лекарство всасывается в системный кровоток. Чтобы избежать задержки антибиотика в организме и ускорить процесс его вывода необходимо пить до 2 литров воды в сутки.
Основное действующее вещество «Ципралекса» — ципрофлоксацин. Компонент относится к группе фторхинолонов. Он способен подавлять репродукцию бактерий и влияет на топоизомеразу мирокоорганизмов. Воздействует на них как при активном размножении, так и когда бактерии находятся в состоянии покоя. Активен при борьбе с грамотрицательными грамположительным и микроорганизмами. Помимо главного ингредиента, в состав «Ципралекса» входят:
- натрий и бензалкония хлорид;
- очищенная вода;
- ЭДТА;
- хлористоводородная кислота.
Препарат применяют для борьбы с стрептококками, стафилококками и прочими бактериями.
Выпускается в упаковке по 5 мл в стерильной упаковке. В 1 мл препарата содержится 3 мг действующего вещества. После употребления наибольшей эффективности достигает через 1,5 часа. Лекарство для глаз является местным антибактериальным средством, которое применяется для борьбы с такими видами бактерий:
- стрептококки;
- кишечная палочка;
- стафилококки;
- дифтерия;
- листерия;
- хламидия;
- протей.
Показания к применению
Глазные капли «Ципралекс» рекомендуется использовать для лечения таких недугов:
- средний отит;
- синусит;
- мастоидит;
- бактериальный кератоконъюктивит;
- кератит;
- блефарит;
- мейбомиит;
- инфекция после извлечения инородного тела из глаза;
- дакриоцистит;
- блефароконъюктивит;
- бактериальная язва роговицы;
- гипопион;
- профилактика до и после операции на глазах.
Противопоказания
Не следует использовать для лечения глазного дна лекарство «Ципралекс», если у больного в анамнезе есть такие факторы, как:
- беременность и кормление грудью;
- возраст до 12 лет;
- заболевания крови;
- аллергия на составляющие препарата;
- высокое глазное давление;
- эпилепсия;
- тяжелые почечные и сердечные недуги;
- проблемы с кровообращением в головном мозгу.
Инструкция по применению
Точную дозировку и длительность использования капель определяет врач исходя из состояния больного. В среднем же производитель рекомендует проводить инсталляция на протяжении недели в таком порядке:
- Первые 48 часов применения — закапывать глаза следует каждые 2 часа.
- Следующие 5 дней «Ципралекс» употребляют по 2 капли постоянно через 4 часа.
Закладывать средство необходимо в конъюктивальный мешок, а после инсталляции закрыть глаза и зажать пальцами их внутренние уголки. Это поможет не допустить попадания лекарства в носоглотку.
Побочные эффекты
При неправильном использовании, превышении максимально допустимой дозировки или наличии скрытой аллергии у больного может возникнуть такая негативная реакция на глазные капли, как:
- зуд;
- гиперемия;
- жжение;
- светобоязнь;
- головная боль;
- тошнота;
- болезненность глаз;
- отек век;
- слезотечение;
- ринит;
- ощущение сухости во рту;
- уменьшение качества зрения;
- кератит;
- ощущение инородного тела в глазу;
- появление пятен на роговице;
- суперинфекция.
Совместимость с другими препаратами
При проведении политерапии применять капли «Ципралекс» необходимо либо за 30 минут до либо после введения другого медсредства. Лекарство можно сочетать с антимикробными препаратами, которые содержат такие вещества, как:
- аминогликозид;
- пенициллин;
- метронидазол;
- цефалоспорин;
- ванкомицин;
- цефтазимдим;
- мезлоциллин;
- бета-лактамные антибиотики;
- азлоциллином.
Особые указания
Во время лечения следует отказаться от вождения автомобиля и работы со сложными механизмами, поскольку капли могут влиять на качество зрения. После открытия флакона, лекарство годно на протяжении 28 дней. Замораживать капли и хранить их при температуре более 25 градусов тепла — запрещено. При проведении инсталляций нельзя использовать контактные линзы. Если появились неприятные симптомы, связанные с побочными эффектами, от употребления капель следует отказаться.
Аналоги препарата
Если у больного нет возможности провести лечение глазными каплями «Ципралекс», можно применить его аналог. К заменителям относят такие средства, как «Ципрофлоксацин», «Ципро», «Квинтор», «Ципролет», «Офлоксацин», «Афеноксим», «Цифобак», «Ципринол», «Ципроран», «Циплокс», «Левофлоксацин». Перед употреблением препарата необходимо проконсультироваться со специалистом-офтальмологом. Никогда не стоит заниматься самолечением, потому что это может нанести серьезный вред здоровью.